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美国食品药品监督管理局（FDA）近日授予 BioNTech 公司研发的药物孤儿药资格，用于治疗小细胞肺癌。该药物通用名为 A，是一种重组双特异性抗体，由抗 VEGF-A 抗体贝伐珠单抗的轻链和重链构成，并通过稳定连接子（G4S）2G 将抗 PD-L1 单域抗体融合在其重链的 C 端。若最终获得 FDA 批准用于罕见病治疗，该药物将享有为期 7 年的市场独占权。