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华东医药发布公告称，其全资子公司中美华东已收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展注射用HDM2020的临床试验。HDM2020是一种针对成纤维细胞生长因子受体2b的新一代抗体药物偶联物，主要用于治疗晚期实体瘤。此前的研究表明，该药物具有较强的抗肿瘤效果。此次获批进入临床试验，标志着HDM2020的研发工作迈入关键阶段，也将进一步增强公司在肿瘤治疗领域的发展潜力。华东医药表示将继续推进该项目，并根据研发进展及时发布相关信息。